Siège social de VAINCRE LES MALADIES LYSOSOMALES
Siège social de l'entreprise VAINCRE LES MALADIES LYSOSOMALES situé à MASSY (91300), 2 T AVENUE FRANCE.
Numéro de téléphone :
Lysosoma | HelloAsso
30 mai 2025
Lysosoma, une association de patients ! Association Loi de 1901, reconnue d’utilite publique, VML est la seule structure en France permettant a toutes personnes concernees par l’une des 50 lysosoma de faire entendre sa voix et de mutualiser investissements dans la recherche scientifique et medicale. L’association lysosoma est l'association des patients enfants et adultes et de leurs famil et amis confrontes aux lysosoma. Elle a ete creee le 16 mai 1990 par des parents d’enfants malades qui ont souhaite se regrouper pour faire avancer ensemble le combat et scientifique auxquels ils etaient confrontes.Forme juridique : Association loi de 1901Fondation : 16 mai 1990But : sante, enfance, rechercheZone d’influence : France et pays francophones Lysosoma | LinkedInhttps://fr.linkedin.com/company/---lysosomaEn savoir plus sur l’actualite professionnelle de Lysosoma . Inscrivez-vous sur LinkedIn gratuitement. Decouvrez qui vous connaissez chez Lysosoma , utilisez votre reseau professionnel et faites-vous embaucher. LYSOSOMA a Massy Association humanitaire, d'entraide, e : adresse, photos, retrouvez coordonnees et informations sur le professionnelLieu : 2 T av France, MASSY, 91300Numero de telephone : 01 69 75 40 30Association Lysosoma (VML)https://solhand.forums-actifs.com/t118-association----lysosoma-vmlAssociation Lysosoma (VML) President : Mr. Jean-Guy DURANCEAU Lysosoma 2 Ter Avenue de France 91300 MASS L'association Lysosoma a ete creee en 1990 par des parents d'enfants malades qui 'refusaient l'inacceptable'. C'est la plus ancienne association de lysosoma en France avec 700 adherents, 13 000 donateurs et quelques 2000 benevo.
À suivre sur https://www.helloasso.com/associations/---lysosoma
Intérêt utilisateur pour sa recherche : 80 %
Date de dernière mise à jour : 01 janvier 2025
La suite sur le site :
helloasso.com/associations/vaincre-les-maladies-lysosomales
Statuts RUP de VML
30 mai 2025
LYSOSOMA V M L --- STATUTS --- : 2 ter avenue de France 91300 MASSY. Page 2 sur 9 TITRE 1 BUT ET COMPOSITION DE L'ASSOCIATION ARTICLE 1 L’association ayant pour titre LYSOSOMA (ci-apres denommee « l’Association »), regie par la loi du 1 er juillet 1901 et le decret du 16 aout 1901, a ete fondee le 21 mai …
À suivre sur https://www.vml-asso.org/IMG/pdf/statuts__vml.pdf
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Date de dernière mise à jour : 12 février 2025
La suite sur le site :
vml-asso.org/IMG/pdf/statuts__vml.pdf
Lysosoma - Rare mais pas seul
30 mai 2025
Lysosoma au magazine de la sante. Le Dr Nadia Belmatoug est l’invite du Magazine de la sante sur France5 a l’occasion de la Journee Internationale rares 2011, pour presenter le livre photos et temoignages "Rare mais pas seul" de l’association Lysosoma.
À suivre sur https://www.vml-asso.org/
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Date de dernière mise à jour : 20 janvier 2025
La suite sur le site :
vml-asso.org/
Asso Lysosoma - Accueil | Facebook
30 mai 2025
Asso Lysosoma, Massy, France. 3,1 K J’aime. RARE MAIS PAS SEUL - Lysosoma est l'association des patients et...
À suivre sur https://fr-fr.facebook.com/...lysosoma
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Date de dernière mise à jour : 16 septembre 2024
La suite sur le site :
facebook.com/vaincre.les.maladies.lysosomales
lysosoma association Famille ...
30 mai 2025
Informations et situation de l'association lysosoma Recherche medicale dans la ville de Massy. themes : famille, lysosoma,morale
À suivre sur https://www.gralon.net/mairies-france/essonne/association----lysosoma-massy_W913001580.htm
Intérêt utilisateur pour sa recherche : 77 %
Date de dernière mise à jour : 28 novembre 2024
La suite sur le site :
gralon.net/mairies-france/essonne/association-vaincre-les-maladies-lysosomales-massy_W913001580.htm
lysosoma : Le portrait d’Emilie Vicard
30 mai 2025
Par Caroline Lhomme. Petillante et enjouee, Emilie Vicard est nee avec une maladie de Hurler. Ce handicap ne l’a pas empechee d’etudier, puis de travailler. Mais aujourd’hui, elle offre surtout son temps a des associations, notamment l’association « lysosoma », et elle se donne a fond dans ses loisirs.
À suivre sur https://www.handirect.fr/emilie-vicard--lysosoma/
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Date de dernière mise à jour : 11 avril 2025
La suite sur le site :
handirect.fr/emilie-vicard-maladies-lysosomales/
Lysosoma, une association de ...
30 mai 2025
Lysosoma, une association de patients ! Association Loi de 1901, reconnue d’utilite publique, VML est la seule structure en France permettant a toutes personnes concernees par l’une des 50 lysosoma de faire entendre sa voix et de mutualiser investissements dans la recherche scientifique et ...
À suivre sur https://www.vml-asso.fr/-vos-contacts-regions-
Intérêt utilisateur pour sa recherche : 72 %
Date de dernière mise à jour : 08 octobre 2024
La suite sur le site :
vml-asso.fr/-vos-contacts-regions-
ASSOCIATION " LYSOSOMA" - …
30 mai 2025
Aider famil ayant un ou plusieurs enfants atteints par ces genetiques (53 repertoriees). Soutenir la recherche scientifique et medicale. Accompagner (...) Soutenir la recherche scientifique et medicale.
À suivre sur http://www.maam.fr/association/association---
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Date de dernière mise à jour : 11 septembre 2024
La suite sur le site :
maam.fr
... | Commeon, crowdfunding & mecenat
30 mai 2025
Decouvrez l'organisation Lysosoma sur Commeon, la plateforme de crowdfunding et de mecenat participatif. Avec patients, famil et scientifiques, l'association Lysosoma contribue activement depuis 1990 a faire avancer le combat contre ces .
À suivre sur https://www.commeon.com/fr/organisation/vml
Intérêt utilisateur pour sa recherche : 67 %
Date de dernière mise à jour : 21 décembre 2024
La suite sur le site :
commeon.com/fr/organisation/vml